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レポート一覧 - 循環器疾患

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フォーカストインサイト: 脂質異常症治療薬 – リピトールが特許失効の影響を受ける前にクレストールが市場の牽引役となる見込み

2011年、脂質異常症治療薬市場はさらなるジェネリック化を迎えます。スタチン首位ブランドLipitorの特許および先発権が失効し、市場全体の価値低下につながりそうです。
臨床試験ではスタチンが持つ優位性が確認され、適応拡大のエビデンスベースが示されています。

2010/08/23 ¥1,520,000
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ステークホルダーインサイト: 急性冠症候群 – 欧米における ACS 管理戦略

ACSは冠動脈心疾患の徴候で、先進国では主な死因のひとつとなっています。
治療は心筋への血液供給回復が中心です。再灌流戦略はACS診断とリスク層別に基づいており、薬物療法の選択を左右します。
リスク算出やACSにおけるベストプラクティスが確定しておらず、各国で採用される療法には差があります。

2010/04/27 ¥3,040,000
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ターナー症候群治療薬パイプライン

ターナー症候群治療薬パイプラインレポートには、開発段階の薬剤の詳細情報を治療適応別に収載しています。
各レポートとも特定の適応におけるパイプライン状況を企業別、ステージ別に洞察し、合わせて当領域における最新ニュース、動向の概要をお届けいたします。

2010/04/12 ¥149,500
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ステークホルダーオピニオン: 循環器系・代謝系疾患における多剤混合薬 – ライフサイクル・マネジメントからフランチャイズまで

主要7か国における多剤混合薬(FDC)市場は、2018年までに190億ドルに達するとデータモニターでは推測しています。
主なプライマリケア市場での特許失効のため、製薬各社はブランド薬の売上保護を目的としたライフサイクル・マネジメント戦略の検討を迫られています。
多剤混合薬は、売上減の危機に瀕したフランチャイズを保護する魅力的手段といえます。

2010/03/31 ¥380,000
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ステークホルダーインサイト: 経皮的冠動脈形成術(PCI)-米および欧州での実施状況比較

経皮的冠動脈形成術(PCI)は、急性冠症候群(ACS)-STEMI、NSTEMI、UA患者に対し広く実施されている積極的な再灌流戦略です。
今回のデータモニター独自調査では、欧州のみに焦点を置くのではなく、
初めて米国と欧州主要5か国におけるPCI/ステント術の実施に関する徹底比較を行いました。

2010/03/17 ¥1,520,000
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コマーシャルインサイト: 循環器系・代謝系市場の概観 – プライマリケア市場のジェネリック化に伴い、革新的開発パイプラインの成長は限定的と予想されます

データモニターでは、抗糖尿病薬が2018年までに循環器・代謝系市場で最大の収益を挙げるものと予想しています。
多数かつ多岐にわたる開発パイプラインから新たなブロックバスター医薬品が生まれそうですが、高血圧および脂質異常症プライマリケア市場ではジェネリック化がかなり進んでいるため、主要7か国における市場全体の成長は0.9%にとどまりそうです。

2010/01/26 ¥1,520,000
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フォーカストインサイト: 脂質異常症-市場崩壊の一方で、綿密に計画されたCrestorの治験プログラムは利益につながっています

異常脂質血症市場は2018年には180億ドルまで低下が予想されます。
ジェネリック化の進行に加え、脂質異常症治療薬首位、Pfizer社のLipitorの特許失効、さらに最近実施されたENHANCE、SEAS
および ARBITER 6 HALTS試験で否定的な結果が示されたことなどが低下の要因となりそうです。

2009/12/17 ¥1,520,000
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ステークホルダーオピニオン: 治療用ワクチン-実現に向けた動き

治療用ワクチンの開発はがん以外の疾患にも拡大され、従来の薬物療法に比べ特異性の改善、長時間の免疫反応、コスト削減などの長所が望めることから製薬およびバイオテクの関心も高まりつつあります。
数点はすでに後期臨床開発段階に達しています。

2009/12/17 ¥380,000
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コマーシャルインサイト: 抗血栓薬 – 相次ぐ特許失効を控え、岐路に立たされています

抗血栓薬市場は抗凝固薬および抗血小板薬部門から構成され、2004年から08年にかけて着実に成長し、170億ドルに達しています。
しかし Lovenox (enoxaparin, Sanofi-Aventis社)、Plavix (Sanofi-Aventis および Bristol-Myer’s Squibb社)など、最近上市された新製品はこうした成長に貢献しておらず、ワルファリンおよびアスピリンの合計が市場売上量の78%、売上高の69%を占めています。

2009/12/17 ¥1,520,000
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ステークホルダーオピニオン: 遺伝子治療-20年間の臨床開発を経て、ついに遺伝子治療の誕生が迫っています

遺伝子治療パイプラインには、現在第3相段階に7製品があり、そのうち1つは規制当局の審査段階に達しており、間もなく遺伝子治療が誕生しそうです。
純粋な遺伝子置換ではなく、遺伝子治療を治療デリバリーツールとして用いるという開発上の転換があり、過去10年間で同テクノロジーの商業的可能性が拡大されました。

2009/12/10 ¥380,000