はじめに

細胞障害性療法市場は成熟し、ジェネリック化が進んでいるのが特徴です。
予測期間中にブロックバスター製品数点が特許失効を迎えますが、こうした薬剤の成功の恩恵を受け、ジェネリック薬の参入で成長の持続が見込まれます。
新たなブランド数点の上市も予想され、当市場は2018年までCAGR3.1%と堅調な成長を続けそうです。

構成

• 日・米・欧州5か国、さらにそれ以外の地域における現在および今後の細胞障害性療法市場の徹底分析
• 2008年から2018年までの細胞障害性療法ブランド薬およびジェネリック薬の売上予測
• 主要ながん治療薬及びクラスを評価し、当セクターにおける主な成功要因を特定
• 細胞障害性療法市場における主力企業数社の戦略を評価

ハイライト

主要7か国における細胞障害性療法市場は2008年の138億ドルから、2018年までに187億ドルへと成長し、CAGR3.1%を達成する見込みです。
欧州5か国および日本でDacogen (decitabine; Eisai/Johnson & Johnson社)とVidaza
(azacitidine; Celgene社)が上市され、こうした成長の主な原動力となりそうです。

2008年、細胞障害性療法の上位3剤はTaxotere (docetaxel; Sanofi-Aventis社)、Eloxatin
(oxaliplatin; Sanofi-Aventis社)、Gemzar (gemcitabine; Eli
Lilly社)で、いずれも10億ドル以上の売上を達成しています。
予測期間中に特許失効を迎え、ジェネリック薬の参入は確実ですが、TaxotereおよびEloxatinはDacogenとともに2018年にもトップ3の座を維持しそうです。

2018年までの予測期間中、新薬の上市、新たな疾患への適応拡大および特許失効が細胞障害性療法市場に影響を与えそうです。
同期間中に年間売上高10億ドル以上のブロックバスター製品数点が特許失効を迎えるものの、ジェネリック薬の参入により当市場の成長は維持されそうです。

重要ポイント

• 主要7か国における2008年から2018年までの主な細胞毒素療法ブランド薬の業績を数値化する
• 細胞障害性療法ブランド薬の動向、市場成長を推進・抑制する事象の詳細を把握する
• 細胞障害性療法ブランド薬をそのジェネリック版、その他の療法クラスと比較対照し、主要7か国における業績をそれ以外の地域と比較する

Commercial Insight: Cytotoxic Therapies – Market growth will slow due to increasing genericization – DMHC2523

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